BREVE ANÁLISIS DE LAS NOVEDADES LEGISLATIVAS EN ENSAYOS CLÍNICOS: RESPONSABILIDAD CIVIL, CONSENTIMIENTO INFORMADO Y ASEGURAMIENTO
Pertenece a Tipo de artículo I. El régimen de responsabilidad en los ensayos clínicos: consentimiento informado y aseguramiento. II. Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano. III. El Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. IV. Conclusiones. V. Bibliografía.
La entrada en vigor del Reglamento (UE) nº 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los ensayos clínicos con medicamentos de uso humano y del Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos ha supuesto una modificación del régimen de Responsabilidad Civil en los ensayos clínicos de carácter esencial.