EL CASO MOORE Y LA PRESTACIÓN DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO EN INVESTIGACIÓN MÉDICA
Pertenece a Tipo de artículo1. Introducción; 2. El caso Moore: 2.1. Exposición de los hechos, 2.2. Resolución del caso, 2.3. Relevancia del caso, 2.4. Otros casos similares. El caso Henrietta Lacks (HeLA); 3. El consentimiento informado: 3.1. La autonomía del paciente y la historia del consentimiento informado. Del Código de Nüremberg al Informe Belmont, 3.2. Regulación y legislación del consentimiento informado, 3.3. Aspectos y problemas relacionados con el consentimiento informado; 4. Aplicación al caso Moore; 5. Aspectos éticos y jurídicos sobre la propiedad y comercialización del material biológico humano: 5.1. Propiedad del cuerpo y sus partes, 5.2. Uso comercial del material biológico; 6. Algunas propuestas concretas en relación al consentimiento informado. La necesidad de reforma legislativa; 7. Conclusiones; 8. Bibliografía.
El presente trabajo analiza cómo el caso Moore ha impulsado la regulación del consentimiento informado y realiza una revisión de la legislación referente a la obtención del mismo en investigación.