NOVEDADES LEGISLATIVAS ANTE EL PROBLEMA DE LOS MEDICAMENTOS FALSIFICADOS
Pertenece a Tipo de artículo1. El medicamento como elemento imprescindible en la sociedad actual. 2. El auge vertiginoso de la falsificación. 3. Ley 10/2013, de 24 de julio que modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 4. Real Decreto que regula la venta a distancia al público de medicamentos mediante sitios web. 5. Bibliografía.
La promulgación de la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, la cual se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios ha creado una gran expectativa ante un problema emergente tanto a nivel comunitario como internacional, respecto a la falsificación de medicamentos. Este hecho, entre otros, puede poner en peligro la salud de los ciudadanos, por ello se promulgó además de la citada norma el Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, mediante la que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica, que consecuentemente intenta regular la entrada de dichos medicamentos fraudulentos por vías telemáticas no legales. El objetivo principal de este trabajo es mostrar las diferentes iniciativas legislativas que ha adoptado el estado español para tratar de erradicar dicho problema y como la educación sanitaria, en muchos caos, se ha convertido en una herramienta conjunta para luchar contra este fenómeno.